Danh sách các sinh phẩm/trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro xét nghiệm vi rút SARS-CoV-2 đã được cấp số đăng ký, cấp giấy phép nhập khẩu (cập nhật lần 4, lần 5, lần 6, lần 7, lần 8, lần 9)

Danh sách các sinh phẩm/trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro xét nghiệm vi rút SARS-CoV-2 đã được cấp số đăng ký, cấp giấy phép nhập khẩu (cập nhật lần 4, lần 5, lần 6, lần 7, lần 8, lần 9)

Sở Y tế cập nhật danh sách sinh phẩm/trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro xét nghiệm vi rút SARS-CoV-2 đã được cấp số đăng ký lưu hành hoặc cấp giấy phép nhập khẩu kèm theo thông tin về đơn vị sản xuất/nhập khẩu, khả năng cung ứng và giá bán do đơn vị cung ứng công bố: (phụ lục danh sách đính kèm theo công văn)

- Cập nhật lần 4: ngày 13/7/2021  (số 5583/BYT-TB-CT).

- Cập nhật lần 5: ngày 20/7/2021  (số 5787/BYT-TB-CT).

- Cập nhật lần 6: ngày 28/7/2021  (số 6080/BYT-TB-CT).

- Cập nhật lần 7: ngày 23/8/2021  (số 6929/BYT-TB-CT).

- Cập nhật lần 8: ngày 20/9/2021  (số 7829/BYT-TB-CT).

- Cập nhật lần 9: ngày 21/9/2021  (số 7878/BYT-TB-CT).

Các đơn vị thực hiện việc mua sắm kịp thời sinh phẩm, trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro xét nghiệm vi rút SAR-CoV-2 để phục vụ cho công tác phòng, chống dịch COVID-19.

Đính kèm: Công văn số 5583/BYT-TB-CT ngày 13/7

          Công văn số 5787/BYT-TB-CT  ngày 20/7

         Công văn số 6080/BYT-TB-CT ngày 28/7

          Công văn số 6929/BYT-TB-CTngày 23/8

          Công văn số 7829/BYT-TB-CTngày 20/9

          Công văn số 7878/BYT-TB-CTngày 21/9